21/11/17

Prozac no es lo mismo que Proscar [21-11-17]


Prozac no es lo mismo que Proscar

  • El coste medio por estancia debido a una confusión con el nombre de los medicamentos es de 2.722 euros
  • Los expertos proponen reforzar las medidas para evitar estos errores

No es lo mismo Almax que Atarax, ni Fluconazol que Fluimucil, ni Proscar que Prozac. La confusión entre nombres parecidos de los fármacos es una causa muy frecuente de los errores de medicación, junto a los envases parecidos. Aunque en España se desconoce la magnitud real de este problema, varios estudios coordinados por el Instituto para el Uso Seguro de los Medicamentos (ISMP España) apuntan que estas equivocaciones tienen un coste medio por estancia próximo a 3.000 dólares (unos 2.722 euros).

La similitud puede encontrarse entre dos nombres comerciales (por ejemplo, Sumial y Luminal), entre dos principios activos (dopamina y dobutamina) o entre una marca y un principio activo (Rohipnol y ropinirol). El ISMP español tiene un listado de seis páginas repletas de denominaciones de medicamentos con similitud ortográfica y fonética asociados a errores comunicados al sistema de notificación de incidentes de este tipo.

"Estos fallos ocurren de forma más habitual en las personas mayores, que son pluripatológicas y, por lo tanto, plurimedicadas", apunta María Segura, jefe del servicio de Farmacia del Hospital de Móstoles de Madrid. No obstante, las confusiones entre nombres de medicamentos también pueden derivarse de la práctica profesional, por ejemplo, cuando la prescripción manuscrita es poco legible. Como señala la experta, "sólo conociendo y analizando los errores se pueden desarrollar estrategias" dirigidas a evitar que vuelvan a producirse. Entre otras, la prescripción electrónica. Sin embargo, no es suficiente, ya que si dos fármacos tienen una denominación similar y aparecen próximos en los listados informáticos, aumenta el riesgo de elegir el equivocado, especialmente si el indicado es uno nuevo o poco habitual.

De ahí la importancia de sensibilizar a los pacientes y actualizar el listado de medicamentos con nombres parecidos susceptibles de causar error. Además, los expertos recomiendan utilizar siempre el nombre comercial además del principio activo, realizar prescripciones electrónicas, evitar el almacenamiento de fármacos con riesgo elevado de confusión en lugares próximos o revisar los tratamientos con los pacientes.

También se plantea la posibilidad de implantar un sistema automatizado de verificación, mediante código de barras, que permita garantizar la selección correcta del medicamento. En este sentido, el equipo de farmacología del Hospital de Móstoles acaba de recibir un premio del Ministerio de Sanidad por la implantación de buenas prácticas en seguridad del paciente. La iniciativa, detalla Segura, consiste en el desarrollo de un sistema para que "tanto los médicos de atención primaria, como los de especialidades (cuando el paciente ingrese, por ejemplo), como los farmacólogos estén coordinados y tengan en cuenta la medicación que tiene el paciente, con el objetivo de evitar errores de medicación como las duplicidades".

Otra de las medidas que ya se ponen en práctica es el uso de mayúsculas, expone la farmacóloga del Hospital de Móstoles. Por ejemplo: ProZAR y ProSCAR. Sirve precisamente para destacar las letras que diferencian una denominación de otra.


Un riesgo real

Diversos estudios señalan que la morbilidad y la mortalidad producidas por los medicamentos similares son muy elevadas. Como argumenta la especialista en relación a los ejemplos con los que arranca este texto, Almax no tiene nada que ver con Atarax. El primero es un antiácido para el reflujo gastroesofágico y el segundo, un antihistamínico para tratar algún tipo de alergia. "Si alguien toma Atarax creyendo que es Almax, pueden afectarle efectos secundarios con los que no cuenta, como la somnolencia y, por lo tanto, no puede seguir recomendaciones como no conducir".

En cuanto al binomio Fluconazol y Fluimucil, uno es un antifúngico para infecciones por hongo y el otro un expectorante. "Si un paciente que necesita el antibiótico se toma Fluimucil, la infección se agravará. En el caso contrario, quien necesite el expectorante y, por error, ingiera el Fluconazol, no facilitará la salida de la mucosidad al exterior y además su organismo podrá generar resistencia al tomar un antibiótico que no necesita", explica Segura..

Evidentemente, no es lo mismo un antidepresivo que un fármaco para la hiperplasia benigna de próstata. Sin embargo, la similitud de sus nombres pueden dar lugar a error: ProZAC y ProSCAR. La introducción de mayúsculas ayuda a evitarlo.
 

1/11/17

Las muertes por el abuso de los analgésicos se triplican en una década, según los CDC [1-11-17]

 
Las muertes por el abuso de los analgésicos se triplican en una década, según los CDC

Las muertes por el abuso de los analgésicos se triplican en una década, según los CDC

Casi dos tercios de las muertes por sobredosis se deben a analgésicos opiáceos, señala la agencia

El número de muertes por sobredosis de analgésicos recetados se ha triplicado en una década, llegando a un máximo de 36,000 fallecimientos en 2008, informaron el martes las autoridades de salud de EE. UU.

"La noticia desafortunada y chocante es que estamos en medio de una epidemia de sobredosis de medicamentos recetados en el país", lamentó durante una conferencia de prensa al mediodía el Dr. Thomas R. Frieden, director de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU.

Desde 1999, ha habido aumentos significativos no solo en las tasas de muerte por sobredosis, sino también en la venta de analgésicos recetados como OxyContin, Vicodin y metadona, y en la admisión para el tratamiento por el abuso de esos fármacos, según los CDC.

"Ahora más gente muere por los narcóticos recetados que por la heroína y la cocaína en conjunto", dijo Frieden.

En 1999, hubo 4,000 muertes relacionadas con analgésicos, pero para 2008, ese número había aumentado por un factor de tres, alcanzando las 15,000 muertes.

Para 2010, doce millones de estadounidenses afirmaban estar usando analgésicos opiáceos sin una receta. En 2009, casi 500,000 visitas a salas de emergencias se debieron al abuso de esos analgésicos. Esto cuesta a las compañías de seguro hasta 72 mil millones de dólares al año en costos directos, según el informe de los CDC, titulado Informe de señales vitales: Sobredosis de analgésicos recetados en EE. UU.

Según el informe, más hombres que mujeres mueren de sobredosis de analgésicos recetados, y las tasas de sobredosis son más altas entre los adultos de mediana edad. Además, las personas que viven en áreas rurales son el doble de propensas a tener una sobredosis de analgésicos opiáceos que las que viven en ciudades, señaló el informe.

Entre los grupos étnicos, las tasas más altas de sobredosis se dan entre los blancos y los nativos americanos o los nativos de Alaska. Se calcula que uno de cada diez nativos americanos y de Alaska abusa de los analgésicos opiáceos, en comparación con uno de cada veinte blancos y uno de cada treinta negros, según el informe.

Parte del ímpetu de la epidemia se debe a un aumento en el número de recetas que se emiten, comentó Frieden. "Se recetan suficientes narcóticos para dar a cada adulto de EE. UU. existencias para un mes de los fármacos", advirtió. "Esto es culpa de unos cuantos médicos irresponsables. La carga de los peligrosos fármacos está siendo creada más por unos cuantos médicos irresponsables que por unos camellos en las esquinas".

Gran parte de la responsabilidad de detener la epidemia yace con los estados y la regulación de fármacos recetados, apuntó Frieden. "Las políticas estatales pueden crear una inmensa diferencia al permitir o controlar la continuación de esta epidemia", planteó.

Parte del problema es que hay más fármacos de estos disponibles. Entre 1999 y 2010, la cantidad de analgésicos opiáceos vendidos a farmacias, hospitales y médicos se multiplicó por cuatro, según el informe.

Además, los estados reportan problemas con médicos irresponsables que recetan grandes cantidades de analgésicos a personas que no los necesitan. Las personas también obtienen recetas yendo de médico en médico.

La epidemia también varía entre los estados. En 2008 y 2009, el abuso de analgésicos recetados varió de una de cada doce personas en Oklahoma a una de cada treinta en Nebraska, hallaron los CDC.

"El objetivo de los analgésicos recetados es ayudar a las personas que sufren de dolor", apuntó Frieden. "Pero son altamente adictivos. El alivio del dolor es un derecho, y las personas con dolor crónico, como las que sufren de cáncer y que no pueden aliviarse de otras formas, pueden beneficiarse enormemente de una analgesia eficaz", aseguró.

Frieden aseguró que se pueden tomar varias medidas para combatir el problema. En primer lugar, los estados deben monitorizar quién receta estos fármacos, y a quién, e identificar a los médicos y pacientes que obtienen recetas para usos no médicos.

Los estados también deben tomar medidas contra los abusadores, enfatizó Frieden. Una forme es limitar a los pacientes con problemas conocidos con las drogas a un solo médico para las recetas, y a una sola farmacia para surtirlas.

Los estados también deben detener a los médicos que recetan en grandes cantidades, y a los pacientes que van de un médico a otro, señaló Frieden. Los médicos pueden perder la licencia por los abusos en las recetas, advirtió.

El Dr. Jeffrey N. Bernstein, director médico del Centro de Información sobre Intoxicación y Envenenamiento de Florida en la Universidad de Miami, dijo que "la muerte por intoxicación se ha convertido en la principal causa de muerte no intencional, sobrepasando a los accidentes de coche. Un gran porcentaje de esas muertes tienen que ver con analgésicos opiáceos".

Un motivo de que estos medicamentos se hayan vuelto tan populares es que obtenerlos es relativamente fácil, dijo Bernstein. "Es mucho más fácil ir a un médico y obtener una receta, o comprar la receta de otra persona, o robar el botiquín de alguien, que ir a uno de los vecindarios malos y arriesgarse con un camello, que en cierto modo es también arriesgar la vida", apuntó.

26/10/17

Un cuarto de los analgésicos narcóticos tiene un uso indebido, según un estudio [26-10-17]


Un cuarto de los analgésicos narcóticos tiene un uso indebido, según un estudio
Un cuarto de los analgésicos narcóticos tiene un uso indebido, según un estudio

Y alrededor de 10 por ciento de los pacientes que tienen recetas para estos potentes fármacos se vuelven adictos a ellos.

Casi una cuarta parte de todos los potentes analgésicos narcóticos que se recetan para el dolor crónico recibe un uso indebido y la tasa de adicción entre pacientes ronda el 10 por ciento, según reveló un nuevo estudio.

Los investigadores señalaron que los hallazgos plantean dudas sobre los beneficios del uso generalizado de estos analgésicos para tratar el dolor crónico.

"En promedio, se documentó un uso indebido en aproximadamente uno de cada cuatro o cinco pacientes, y [se presentó] adicción en aproximadamente uno de cada 10 u 11 pacientes" a quienes se les recetaron los fármacos como parte de su tratamiento de dolor crónico, escribió Kevin Vowles de la Universidad de Nuevo México, y sus colegas.

En el análisis, los investigadores estudiaron 38 estudios publicados, 35 de los cuales se llevaron a cabo en los Estados Unidos.

Las tasas promedio de uso indebido fueron del 21 al 29 por ciento, mientras que las tasas de adicción fueron del 8 al 12 por ciento, de acuerdo al análisis que se encuentra en el número de abril de la revista Pain.

Las recetas médicas de analgésicos narcóticos se han elevado marcadamente en los últimos 15 años juntos con sus problemas asociados como la dependencia, la abstinencia y la sobredosis, según dijeron los investigadores en un comunicado de prensa. Estos medicamentos también son conocidos como "opioides".

Los analgésicos opioides incluyen la hidrocodona (Vicodin), oxicodona (OxyContin, Percocet), morfina y codeína.

"De ser correcto que aproximadamente uno de cada cuatro pacientes que utiliza opioides muestra patrones de uso indebido, pero no presenta adicción, entonces tal vez una asignación más eficiente de los recursos de tratamiento sería de utilidad", escribieron los autores del estudio. Por ejemplo, se podría hacer uso de educación y vigilancia para pacientes en riesgo de uso indebido, en lugar de simplemente no darles los medicamentos.

Debido a las altas tasas de uso indebido y adicción, los autores del estudio añadieron que "no están seguros de que los beneficios que se derivan de los opioides (que no están completamente claros)... compensan esta carga adicional sobre los pacientes y los sistemas de cuidado de la salud".

Para combatir el uso indebido de los analgésicos narcóticos, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (U.S. Food and Drug Administration, o FDA) anunció este miércoles reglas definitivas para los fabricantes de medicamentos que busquen aprobación para medicamentos narcóticos a prueba de manipulaciones. Los lineamientos de la FDA delinean los estudios que los fabricantes van a tener que realizar para demostrar que sus analgésicos narcóticos no pueden ser alterados y convertidos en drogas ilegales.

"Este lineamiento es solo una de muchas actividades que está haciendo la FDA para responder a las sobredosis y los decesos relacionados a los opioides", comentó el Dr. Douglas Throckmorton, subdirector de programas regulatorios en el Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA, en conferencia de prensa por la mañana.

El lineamiento no solo especifica el tipo de estudios que son necesarios, sino también la manera en la que la FDA evaluará dichos estudios y las declaraciones en las etiquetas que puede aprobar la agencia con base en los resultados de esos estudios, según dijo Throckmorton.

"La FDA está enfocada en el desarrollo de opioides con formulaciones que disuadan el abuso", dijo. "Para combatir el abuso y el uso indebido de los opioides, la FDA está alentando a todos los fabricantes a desarrollar medicamentos para disuadir el abuso, que funcionen correctamente cuando se tomen de acuerdo a la receta pero que estén formulados de manera tal que no sea fácil modificarlos para propósitos de abuso", señaló.

En noviembre, la FDA aprobó un nuevo tipo de analgésico narcótico diseñado para frustrar el abuso.

El analgésico conocido como Hysingla ER (bitartrato de hidrocodona) tiene características que reducen el abuso del fármaco. De acuerdo a la FDA, la tableta es difícil de triturar, romper o disolver, lo que hace más difícil que quienes abusan de ella la inhalen o se la inyecten.

18/10/17

Se recomienda una dosificación solo con mililitros para los medicamentos de los niños [18-10-17]

Se recomienda una dosificación solo con mililitros para los medicamentos de los niños

Se recomienda una dosificación solo con mililitros para los medicamentos de los niños

Usar el sistema métrico, y no las cucharitas, reduce los errores con los fármacos, señala la Academia Americana de Pediatría
 Ha llegado el momento de prescindir de la cucharita y la cuchara para los niños enfermos. La mejor forma de medir los fármacos líquidos para los niños es en mililitros métricos, señala un importante grupo de pediatras de EE. UU.

"La dosificación con el sistema métrico es la forma más precisa de dosificar los medicamentos y evitar sobredosis", señaló el Dr. Ian Paul, autor principal de una nueva declaración de política de la Academia Americana de Pediatría (American Academy of Pediatrics).

Las sobredosis accidentales de medicamentos mandan a más de 70,000 niños a las salas de emergencias de EE. UU. cada año, según la información de respaldo de la declaración, que aparece en la edición en línea del 30 de marzo de la revista Pediatrics.

Dos formas comunes en que esas sobredosis ocurren son la medición incorrecta del fármaco y usar el dispositivo incorrecto para medirlo, como por ejemplo administrar una cucharada en lugar de una cucharadita.

"Hay cada vez más datos que sugieren que algunos errores de dosificación y sobredosis ocurren cuando los padres usan cucharas para dosificar los fármacos", señaló Paul, jefe de pediatría académica general del Colegio de Medicina de la Universidad Estatal de Pensilvania, en Hershey.

"De hecho, la declaración de política de la Academia Americana de Pediatría de 1975 citada en el informe actual sugería que las jeringas orales eran la mejor y más precisa forma de administrar dosis de medicamentos de forma precisa", añadió.

Esta nueva declaración de política va un paso más allá, al recomendar el uso exclusivo del sistema métrico, específicamente mililitros con la abreviatura mL.

"Si todo el sistema de atención de la salud adopta un solo método, la consistencia será de mayor beneficio y se parecerá más a la forma en que los medicamentos se dosifican en todo el mundo, donde la dosificación métrica ha sido la rutina y el estándar", explicó Paul.

El cambio, dijo Paul, se "basa en evidencias más recientes que sugieren que es tanto más preciso como menos propenso a provocar errores grandes en la dosificación". Dijo que la mayoría de médicos ya están familiarizados con la dosificación métrica, pero que los pacientes, padres y cuidadores quizá requieran de algo de instrucción.

La mayor ventaja de usar solo la dosificación métrica es la consistencia y la claridad, dijo el Dr. Roy Benaroch, profesor adjunto asistente de pediatría de la Universidad de Emory, en Atlanta.

"Los medicamentos y las visitas al médico con niños enfermos pueden resultar confusos, y debemos hacer lo que podamos para garantizar que las indicaciones sean claras, usando unidades constantes que sean las mismas en las etiquetas y en el dispositivo utilizado para medir", planteó Benaroch.

Usar solo mililitros "elimina al menos algunas fuentes significativas de confusión y errores en la dosificación", añadió.

Actualmente, algunos fármacos sin receta incluyen indicaciones de dosificación métricas junto con un dispositivo de medición marcado en cucharaditas, anotó la academia.

Investigaciones anteriores han encontrado que los padres que usan solo mililitros al dar medicamentos a sus hijos cometen menos errores que los padres que usan cucharitas o cucharas, según la declaración.

La declaración describió recomendaciones específicas que buscan reducir los errores que pueden resultar en una sobredosis.

Además de solo usar mililitros, la academia recomienda que las unidades se dosifiquen lo más cerca a 0.1, 0.5 o 1 mL, y que no se use ninguna abreviatura excepto mL. También recomienda que se pongan ceros antes del decimal, por ejemplo 0.5, pero que no se pongan ceros después del último número del decimal. Ambas recomendaciones están diseñadas para evitar que los cuidadores midan accidentalmente diez veces la dosis recomendada.

La concentración del fármaco se debe etiquetar con cuidado en las recetas, junto con indicaciones no abreviadas sobre la frecuencia a la que hay que administrar el fármaco, aconseja la academia.

Los padres quizá estén menos familiarizados con el sistema métrico, de forma que los médicos deben revisar las dosis con las familias cuando se recomiendan fármacos, y las farmacias, hospitales y centros sanitarios solo deben imprimir las etiquetas de las recetas con la dosificación métrica e incluir un dispositivo adecuado de medición.

"La declaración llama a que los lugares que despachan medicamentos (por lo general, las farmacias) provean un dispositivo adecuado", señaló Benaroch. "Se deben ofrecer sin un cargo adicional. Los padres pueden reutilizarlos para eliminar el desperdicio siempre que se limpien bien y que las marcas no se desgasten".

Las jeringas y las tazas de dosificación no deben tener ninguna marca aparte de mL y ser más o menos del tamaño de la dosis recomendada, señala la política.

Benaroch recomendó que los padres le pidan al médico que les escriba o imprima las indicaciones en lugar de confiar en la memoria, para evitar errores.

"Escriba también en qué momento administra el fármaco, y la dosis", enfatizó. "Esto es particularmente importante cuando hay varios cuidadores".

13/10/17

Relacionan el consumo de paracetamol durante el embarazo con el TDAH en niños [13-10-17]


Relacionan el consumo de paracetamol durante el embarazo con el TDAH en niños

El paracetamol era uno de los pocos medicamentos que podían tomar las embarazadas durante la gestación. Ahora, sin embargo, un nuevo estudio publicado en la revista científica especializada JAMA Pediatrics ha puesto en duda la seguridad de su ingesta. Según los investigadores de la Universidad de California (UCLA) y de la Universidad de Aarhus, en Dinamarca, podría existir una asociación entre la toma de paracetamol y el famoso TDAH (Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad).

El TDAH es uno de los trastornos de la conducta más comunes en todo el planeta y se caracteriza  por una disminución de la atención, un aumento de la impulsividad, una desregulación emocional, hiperactividad, etcétera. En las últimas décadas se ha observado un aumento de los casos de TDAH, lo que ha llevado a los científicos a buscar las causas de dicho incremento. En palabras de una de las autoras principales de la investigación,  Beate Ritz, perteneciente al departamento de epidemiología de la Fielding School, “las causas del TDAH y el trastorno hipercinético no se conocen bien, pero está claro que los factores genéticos y ambientales contribuyen a él”. Además, según apunta la misma investigadora, "es probable que el aumento no solo sea atribuible a la mejora de los diagnósticos o a la conciencia de los padres. Es probable que existan componentes ambientales".

Para realizar el estudio los investigadores analizaron a 64.322 niños y madres danesas entre 1996 y 2002. Para comprobar si habían tomado paracetamol se llevaron a cabo entrevistas telefónicas asistidas por ordenador hasta tres veces durante el embarazo y nuevamente seis meses después de dar a luz. Posteriormente se hizo un seguimiento de los niños analizando posibles problemas de comportamiento. Además consiguieron el diagnóstico de trastorno hipercinético a los 11 años.

Según los datos la mitad de las madres consumieron paracetamol durante el embarazo. Los investigadores encontraron que los niños de las madres que habían tomado paracetamol durante el embarazo tenían entre un 13 y un 37 por ciento más de posibilidades de  tener conductas de TDAH. De hecho, si se había consumido paracetamol en el segundo y tercer trimestre la asociación era mayor. Y es más, según los científicos el riesgo de sufrir TDAH  en los niños subía al 50 por ciento en aquellos cuyas madres tomaron este analgésico durante más de 20 semanas en el embarazo.

Como explica la propia Ritz, "se sabe a partir de datos de los animales que el paracetamol es un disruptor hormonal y que exposiciones hormonales anormales durante el embarazo pueden influir en el desarrollo del cerebro del feto".

A pesar de las alarmantes conclusiones a las que llega el estudio los investigadores se han mostrado cautos. Como explica Jørn Olsen, coautor de la artículo, "necesitamos más investigación para verificar estos resultados, pero si estos resultados reflejan las asociaciones causales, entonces el paracetamol no se debe considerar una droga ‘segura’ para su ingesta durante el embarazo".

11/10/17

La vacuna contra la gripe en las mujeres embarazadas también protege a los recién nacidos [11-10-17]

  
La vacuna contra la gripe en las mujeres embarazadas también protege a los recién nacidos

Una investigación reciente también sugiere que la vacuna no aumenta el riesgo de aborto espontáneo


Vacunarse cada temporada contra la gripe durante el embarazo protege a los recién nacidos de la enfermedad por meses tras el nacimiento, y no provoca abortos espontáneos.

Eso asegura un estudio que fue presentado el jueves en la reunión anual de la Sociedad Americana de Enfermedades Infecciosas (Infectious Diseases Society of America, IDSA).

"Es comprensible que las mujeres embarazadas se preocupen de proteger a sus bebés que aún no han nacido, lo que hace que sea más importante que comprendan que vacunarse contra la gripe durante el embarazo es una manera importante de proteger al bebé, además de a sí mismas", aseguró en un comunicado de prensa de la IDSA la Dra. Kathleen Neuzil, miembro del Grupo de trabajo de la influenza pandémica de la sociedad, y profesora clínica de la Facultad de medicina de la Universidad de Washington.

"Estos nuevos datos sobre la seguridad y eficacia de las vacunas son alentadores, y el creciente número de mujeres embarazadas que reciben la vacuna señala que las mujeres escuchan el mensaje sobre los beneficios de la vacuna", añadió.

Los recién nacidos llegan al mundo sin inmunidad protectora, y no pueden recibir la vacuna contra la gripe hasta que tienen seis meses de edad, lo que los hace particularmente vulnerables a la enfermedad. Los bebés que contraen la gripe pueden enfermar de gravedad, necesitar hospitalización e incluso morir, según la IDSA.

Un pequeño estudio de la Universidad de Utah halló que las mujeres embarazadas que reciben una vacuna contra la gripe transmiten la inmunidad contra la enfermedad a sus bebés, en forma de anticuerpos contra la gripe. Esa protección dura unos cuantos meses tras el nacimiento.

Los investigadores hallaron protección con anticuerpos de la gripe en todos los bebés de once mujeres embarazadas que recibieron la vacuna contra la gripe, frente al 31 por ciento de los bebés nacidos de 16 mujeres que no se vacunaron.

Entre los bebés que nacieron de mujeres vacunadas, la protección con anticuerpos seguía presente en 60 por ciento a los dos meses de edad, y en 11 por ciento a los cuatro meses. Ninguno de los bebés nacidos de mujeres no vacunadas tenía protección con anticuerpos ni a los dos ni a los cuatro meses.

"Nuestra investigación sugiere que las vacunas maternas proveen cierta protección contra la gripe durante los primeros meses tras el nacimiento", apuntó en el comunicado de prensa la autora líder, la Dra. Julie Shakib, profesora asistente de pediatría de la Universidad de Utah. "Las mujeres embarazadas deben recibir la vacuna tan pronto esté disponible para protegerse ellas mismas, y a sus bebés también".

Otro estudio no halló ninguna relación entre la vacuna contra la gripe estacional durante el embarazo y el aborto espontáneo. Los investigadores compararon a 243 mujeres embarazadas que habían sufrido un aborto espontáneo con 243 mujeres embarazadas que no. Las mujeres que tuvieron abortos espontáneos no eran más propensas a haber recibido la vacuna contra la gripe durante las cuatro semanas antes del aborto espontáneo, en comparación con las mujeres que no abortaron.

"Las preocupaciones de seguridad son uno de los principales motivos planteados por las mujeres embarazadas para abstenerse de la vacuna contra la influenza", señaló en el comunicado de prensa Stephanie Irving, epidemióloga de la Marshfield Clinic Research Foundation, en Wisconsin. "Nuestros hallazgos deben ayudar a las mujeres embarazadas a sentirse más cómodas respecto a la vacunación".

Debido a que ambos estudios se presentaron en una reunión médica, los datos y conclusiones deben ser considerados como preliminares hasta que se publiquen en una revista revisada por profesionales.

21/8/17

¿Manchas en la piel? Cuidado con medicamentos fotosensibles [21-8-17]


¿Manchas en la piel? Cuidado con medicamentos fotosensibles

La exposición al sol mientras tomamos ciertos medicamentos puede provocar manchas en la piel. Por ello, tomar medidas de prevención es necesario.

 “Un medicamento fotosensible es todo aquel que, ya sea vía oral o aplicado a nuestra piel, puede generar una reacción a nivel cutáneo cuando el paciente se expone al sol”, explica la doctora María Teresa Truchuelo, dermatóloga del Hospital Vithas Nuestra Señora de América.

Generalmente, las manchas pican o escuecen, algunas son “muy leves y otras más severas en las que la inflamación de la piel es tal que se puede llegar a erosionar, aparecen heridas, se infectan, y pueden, incluso, provocar fiebre, malestar general, dolores musculares, mareo…”, apunta.

Cómo detectarlas y diferenciarlas


Las manchas pueden ser comunes a otras enfermedades. “La pista para sospechar que puede haber una reacción por un medicamento fotosensible, más que la forma de la mancha en sí, sería por su localización”, señala la doctora.

Que aparezcan en zonas expuestas al sol como cara, escote, brazos y piernas nos puede hacer sospechar que estamos ante este tipo de reacción. “La mancha en sí –según la doctora– suele ser roja, a veces suda un líquido transparente, otras veces aparece una descamación”.

¿Qué medicamentos del día a día son fotosensibles?

La lista de medicamentos fotosensibles “puede ser muy larga”, apunta la dermatóloga. Afortunadamente, “no todo el mundo que toma medicación fotosensible desarrolla este tipo de reacciones”, ni lo hace de la misma forma. Aunque haya factores aún desconocidos en cuanto al modo en que estos medicamentos afectan según la persona, parece ser que juegan un papel importante la genética y la forma de cada individuo de metabolizar el medicamento en cuestión.

Entre los más frecuentes “estarían los fármacos que se utilizan en cardiología para el corazón”, antihipertensivos, que bajan la tensión; los diuréticos, que nos ayudan a orinar y eliminar líquidos; y arritmias.